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Hernia Diafragmática Congénita: una anomalía que requiere mayor difusión

La cirugía para reparar la HDC debe hacerse tan pronto como sea posible después del nacimiento del bebé y si los padres se enteran a tiempo puede acudir a un centro especializado cuando la madre vaya a dar a luz.

La hernia diafragmática es un defecto de nacimiento en el que hay un orificio en el diafragma (el músculo grande que separa el pecho del abdomen). Los órganos en el abdomen (como los intestinos, el estómago y el hígado) pueden desplazarse a través del orificio en el diafragma y hacia arriba en el pecho del bebé.

Es una anomalía congénita en la cual hay una abertura anormal en el diafragma, el músculo entre el pecho y el abdomen que le ayuda a respirar. Esta abertura permite que parte de los órganos abdominales se muevan hasta la cavidad torácica cerca de los pulmones.

La hernia diafragmática congénita se produce a causa del desarrollo anormal del diafragma mientras se forma el feto. A raíz de una anomalía en el diafragma del bebé, uno o más órganos abdominales suben hasta el tórax y ocupan el lugar de los pulmones.

Una hernia diafragmática puede ser mortal y la mayoría de los bebés con HDC están muy enfermos. La cirugía para reparar la HDC debe hacerse tan pronto como sea posible después del nacimiento del bebé y si los padres se enteran a tiempo puede acudir a un centro especializado cuando la madre vaya a dar a luz.

Sin embargo hay muchos bebés que sobreviven con tratamientos y con la información adecuada.

En días pasados Jacmibel Rosas conversó en un live de @guapasyapoyadas con los padres de Ignacio y la madre de Fabrizio. En la entrevista destacó la necesidad de que se difunda más información de la anomalía tanto a padres como personal médico y así abordarla a tiempo y evitar además malas prácticas.

Eliana Gaich y José María Wagner, son argentinos residenciados en Córdoba. Ellos como muchos otros padres primerizos no sabían que este cuadro existía. Una vez lo vivieron, decidieron crear la cuenta @hernia.diafragmatica.congenita allí se han dedicado a brindar el acompañamiento y la información necesaria a los padres que son informados que sus hijos tendrán esta patología. Reciben a diario consultas de varios países de Latinoamérica, entre ellos Brasil.

Redacción: Panas en Utah

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